Für eine aktuelle Studie mit Lutschtabletten suchen wir

Frauen und Männer ab 18 Jahren

die an einer akuten Rachenentzündung (Pharyngitis) leiden, verbunden mit Halsschmerzen und/oder Schluckbeschwerden.

Eine Teilnahme ist von Februar bis Ende Mai 2026 möglich.

Ablauf der Untersuchung:

Visite 1:

1.Ärztliche Untersuchung einschließlich Beurteilung des Schweregrads der Halsschmerzen bzw. Schluckbeschwerden sowie Ausgabe des Studienmedikaments (Dauer: ca. 3 Std.)

2.Einnahme des Prüfprodukts zu Hause an drei aufeinanderfolgenden Tagen jeweils 6 x täglich im Abstand von 2 Stunden einschließlich 1x täglich Bewertung einer möglichen Linderung der Beschwerden in einem elektronischen Tagebuch

Visite 2:

Nachuntersuchung (3 Tage nach Visite 1) inkl. Beurteilung des Schweregrads der Beschwerden und Überprüfen der Einträge im elektronischen Tagebuch (Dauer: 1,5 Std.)

Für die Teilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 100€ (je 25€ Reisekosten pro Termin und 50€ für das komplette Ausfüllen der Fragebögen)

Ihre Daten werden vertraulich behandelt.

Ziel dieser klinischen Prüfung

Das in dieser klinischen Prüfung eingesetzte Prüfmedikament soll die Symptome einer akuten Pharyngitis, d.h. Ihre Halsschmerzen und Schluckbeschwerden, lindern. Ziel dieser klinischen Prüfung ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats zur symptomatischen Behandlung von akuter Pharyngitis bei Erwachsenen zu untersuchen und ein neues Medikament zur Behandlung von akuter Pharyngitis bei Erwachsenen auch in Deutschland einzuführen.

Was ist für Sie noch wichtig?

Alle Teilnehmerinnen sind nach dem deutschen Arzneimittelgesetz versichert. Die personenbezogenen Daten werden an den Auftraggeber nur in pseudonymisierter Form weitergeleitet. Pseudonymisiert bedeutet, dass keine Angaben, mit denen Sie direkt identifiziert werden können (z.B. Namen, Kontaktinformationen, Geburtsdatum, etc.) verwendet werden, sondern nur ein Nummern- und/oder Buchstabencode . Die Teilnahme ist freiwillig und kann jederzeit beendet werden. Ihnen entstehen keine Kosten durch die Teilnahme an der klinischen Prüfung.

Für die vollständige Teilnahme wird eine Aufwandsentschädigung von ca. 100€ am Ende der Studie gezahlt.

Für weitere Informationen stehen wir von Mo. - Fr. (8:00 - 16:30 Uhr) unter der Telefonnummer 0361 60 20 5 -15 gerne zur Verfügung

SocraTec R&D GmbH, Mainzerhofplatz 14, Eingang B, 3. Etage, 99084 Erfurt